La referencia de escritorio del médico es una línea especial de productos que incluye todos los medicamentos de marca actualmente en uso que han sido aprobados por la Administración Federal de Medicamentos (FDA), junto con todos los sustitutos genéricos que han sido aprobados para su uso en pacientes.
La FDA es responsable de preservar la salud del público mediante la regulación y supervisión de los medicamentos recetados entre sus muchas tareas. Hay un período de prueba y evaluación que debe realizarse antes de que un nuevo medicamento pueda incluirse en la lista aprobada y esté disponible para los médicos de este país.
Se deben tener en cuenta los efectos secundarios de cualquier medicamento y si resultan demasiado graves o pueden amenazar la vida de los pacientes, no se permiten en la lista. Este es un proceso subjetivo en muchos sentidos y la agencia ha sido criticada en los últimos años por tener un proceso tan lento en la aprobación de nuevos medicamentos.
Esto ha llevado a muchas personas con enfermedades en los Estados Unidos y otros países a buscar tratamientos experimentales en otros países para enfermedades como el cáncer y la distrofia muscular. Muchos países no tienen un proceso tan estricto para los medicamentos que se pueden recetar y los nuevos tratamientos en estos países han mostrado, en el mejor de los casos, un éxito desigual.
Todo médico en ejercicio en los Estados Unidos está sujeto a las referencias hechas por la FDA y debe cumplir con sus reglas y regulaciones para mantener sus prácticas. La FDA está explorando nuevas opciones para probar nuevos medicamentos para que, si se demuestra que son efectivos, puedan estar en el escritorio del médico más rápidamente para que estén disponibles para el público. Busque nuevos medicamentos que pasen por la fase de prueba más rápido en los próximos años.