¿La EM se transmite a los niños?

La EM no es hereditaria como si se transmite en un gen ... o en el ADN. Sin embargo, parece que a veces, como las alergias o el asma, si tus padres la padecen, es posible que tú también tengas una propensión, más probable, a tenerla.

Es alentador que parezca haber muchos más casos de una sola persona en una familia que tiene EM. Sucede más de uno en una familia, pero parece ser la excepción. Pero sucede.

Tengo EM y la he tenido durante 40 años. Mis hijos (a mediados de los 30) están sanos. Se han preguntado sobre la posibilidad de tener EM, e incluso han tenido sus sospechas ... pero todas infundadas.

No se sabe que nadie en mi árbol genealógico haya tenido EM, y nadie en ninguna rama extendida tampoco la ha tenido. Solo yo. Y esto parece ser cierto en general.

Así que, por favor, relájate y preocúpate menos. Cada momento que pasamos preguntándonos qué podría ser ... ¡son momentos desperdiciados que podrían llenarse de alegría!

¡Hola Jenn82! Espero que a tu papá le esté yendo bien. Yo también tengo EM. No tengo antecedentes familiares de EM. Sin embargo, tengo respuestas autoinmunes dentro de la familia, incluidos problemas de tiroides y diabetes. Estas respuestas autoinmunes parecen tener alguna relación entre sí y generalmente ocurren en presencia unas de otras. La investigación actual muestra que los hijos de hombres que tienen EM generalmente tienen más probabilidades de verse afectados, por lo que solo necesitan un factor ambiental para poner la EM en acción, por así decirlo. La posibilidad de que uno se vea afectado por la EM cuando uno de los padres la tiene es del 4% en comparación con el 0,1% cuando ninguno de los padres se ve afectado. Me enteré de que tenía "Posible EM" cuando sufrí un escotoma (pérdida de la visión central de un ojo) en 1988, cuando tenía 27 años y mi bebé solo tenía 2-1 / 2 años. No había tratamientos disponibles en ese momento. Fue muy aterrador para mi¡Pero yo era joven y le dije al médico que no tenía tiempo para esas tonterías! Pregunté cuál era el peor pronóstico posible, dije gracias y salí de la oficina. Luego viví 18 años muy completos - trabajos de tiempo completo y de medio tiempo, una niña en crecimiento, siendo líder Brownie y Girl Scout, secretaria y presidenta de la PTA - NUNCA paré. Entonces, un día, ¡¡BAM !! Comencé a perder el equilibrio y comencé a caerme mucho y luego perdí el control de mi pierna izquierda y terminé en el hospital por una semana; eso fue el 27 de febrero de 2006. Mientras escribo esto, estoy en medio de otro ataque, y aunque esto no es divertido, ¡estoy MUY agradecido ya que mi discapacidad podría ser mucho peor! Tengo algunos problemas cognitivos, estoy bastante fatigado la mayor parte del tiempo y ya no puedo trabajar. ¡Ya no puedo salir a pasear con mi marido sin volcarme tampoco! JAJAJA,pero aquí es donde se supone que debo estar ahora mismo; Sé que Dios tiene un plan para mí y que estoy aquí en este lugar en particular ahora mismo para poder enseñar algo a otros. ¡No sé quién o qué todavía, pero cuando lo averigüe, me aseguraré de hacérselo saber! ¡JAJAJA! En este momento, me gustaría agradecer mucho a cada uno de ustedes que leyó esto hoy por permitirme compartir parte de mi historia con ustedes. ¡Muchas gracias por "escucharme" hoy y que Dios continúe bendiciéndolos a todos!En este momento, me gustaría agradecer mucho a cada uno de ustedes que leyó esto hoy por permitirme compartir parte de mi historia con ustedes. ¡Muchas gracias por "escucharme" hoy y que Dios continúe bendiciéndolos a todos!En este momento, me gustaría agradecer mucho a cada uno de ustedes que leyó esto hoy por permitirme compartir parte de mi historia con ustedes. ¡Muchas gracias por "escucharme" hoy y que Dios continúe bendiciéndolos a todos!

Probablemente publicaste esto hace mucho tiempo, pero voy a responder y publicarlo de todos modos.
Mi mamá tiene EM, y creo que la tiene desde 1997. Comenzó a tropezar con mucha facilidad y nos dimos cuenta de que su pie se arrastraba cuando caminaba. Después de todas las pruebas le diagnosticaron EM. Ha sido un gran desafío para ella y también para nosotros como familia. Es difícil ser un niño / adolescente y tener un padre con EM. Siendo obstinado y sí, un poco egoísta, me resultó difícil y bastante inconveniente estar siempre cerca para ayudar, hacer tareas domésticas adicionales y solo tener el deseo de ser útil. Mirando hacia atrás ahora, desearía haber sido más útil y comprensivo. Ahora solo tengo 19 años, pero al estar fuera de casa y en la escuela, me entristece pensar en la forma en que actué a veces. Mi mamá y yo todavía nos enfrentamos de vez en cuando y todavía me siento frustrado cuando ella me pide que haga cosas por ella cuando solo quiero relajarme y visitarla.pero trato de dar un paso atrás y ponerme en sus zapatos. Le toma al menos el doble de tiempo hacer cosas simples y la desgasta el doble. Es lo mínimo que puedo hacer para hacer algunos recados, llevarle cosas por las escaleras, limpiar la casa, etc.

De todos modos, volvamos a lo que publicaste. También me preocupa ser susceptible a la EM. Intento no preocuparme por eso y trato de recordar que las posibilidades de que lo consiga son muy bajas. Sin embargo, es posible. Y sería estúpido no darme cuenta si empiezo a ver síntomas. 
He estado pensando mucho en eso últimamente, y tal vez solo estoy paranoico (que es el caso más probable). Temo que estoy experimentando síntomas. Son diferentes a los síntomas iniciales de mi madre, pero he creado una lista para realizar un seguimiento. No planeo ir al médico pronto, pero solo quiero tener cuidado y estar atento a mi salud.

Aquí está mi lista hasta ahora

* Dolor en mis manos (específicamente en mis pulgares)
* Pérdida de equilibrio leve a moderada a veces
* Visión retardada (a veces, si un objeto se mueve lentamente y mis ojos no están enfocados en él, parece tener un rastro. Es como mover el mouse de la computadora rápidamente sobre una pantalla negra. Puedes ver un rastro blanco. Es amable de eso. Nunca lo noté hasta hace poco)
* Ataques de desvanecimiento / Náuseas
* A veces tengo problemas para hablar. Intento decir algo, y es como si saliera jibber jabber y tuviera que repetir lentamente lo que estaba tratando de decir. Es frustrante y un poco vergonzoso porque siempre he sobresalido en todos los cursos de inglés. ¡No es que no sepa cómo formar una oración!
* Espasmos musculares (aunque creo que esto es común)
* Dolores de rodilla. Yo era corredor en la escuela secundaria, lo que podría ser una razón para esto.
* Dolor aleatorio en diferentes partes del cuerpo que puede durar un par de días o unos minutos.

Como dije, podría estar pescando cosas mal conmigo porque tengo miedo. Pero prefiero prevenir que lamentar más adelante.

Mi padre tiene EM y la ha tenido desde hace poco más de 20 años. Ha tenido muchos síntomas, pero acabamos de descubrir que es EM. Ahora me preocupa que lo consiga. ¿Cómo me revisan?