Esperanza de vida del síndrome de Digeorge para un niño que tiene este problema. Para un ser humano, ¿podrá vivir una vida normal?

Después de un pronóstico confirmado del síndrome de DiGeorge, realmente puede depender del nivel de gravedad de la afección cardíaca y la efectividad de su sistema inmunológico. Las estadísticas no son tan esperanzadoras, con una tasa de mortalidad de cuatro semanas del 55 por ciento y algo tan alto como el 86 por ciento para los bebés menores de 6 meses.

Si esto sucede en el caso de su hijo o hija, por supuesto, es un momento preocupante y preocupante. Realmente depende de la situación de su hijo y de la gravedad de su enfermedad.

Por supuesto, es importante que si siente que su hijo tiene este tipo de síntomas al principio de su vida, debe organizar inmediatamente una consulta con un médico para descubrir la escala completa del problema.

En la mayoría de los casos, los niños tendrán la triste realidad de tener que tomar medicamentos o algún tipo de tabletas durante toda su vida. Hay una serie de pruebas que los médicos pueden realizar para determinar la gravedad de la enfermedad en los niños. Desafortunadamente, su hijo probablemente tendrá dificultades para tener una existencia normal y probablemente necesitará medicamentos durante varios años.

El síndrome de DiGeorge tiene otros nombres alternativos que incluyen síndrome velocardiofacial, aplasia tímica congénita, síndrome fuerte y síndrome de anomalía conotruncal facial. Ocurre generalmente al ser heredado o transmitido de una generación a la siguiente.

Este trastorno se describe como parte de la composición del ADN en el que a un paciente le falta el cromosoma 22 que ha sido borrado.

Esta afección es hereditaria y presenta una serie de síntomas que incluyen defectos cardíacos congénitos, problemas mentales, problemas psiquiátricos, anomalías en la cara de las personas, así como hipocalcemia y susceptibilidad a más infecciones.

El síndrome de DiGeorge también se denomina síndrome velocardiofacial, aplasia tímica congénita, síndrome fuerte, síndrome de anomalía conotruncal facial y síndrome de deleción 22q11.2. Este es un trastorno hereditario en el que se elimina una pequeña parte del cromosoma 22. Esta condición es congénita y puede causar defectos cardíacos congénitos, problemas cognitivos, problemas de comportamiento, problemas psiquiátricos, facies anormales, hipoparatiroidismo con hipocalcemia y mayor susceptibilidad a infecciones.
La vida normal de su hijo depende de los tipos de problemas que tenga. Pero tiene que tomar medicamentos de por vida. El pronóstico del síndrome de DiGeorge depende del grado de afectación de los sistemas cardíaco e inmunológico. Se ha informado una tasa de mortalidad a un mes del 55% y del 86% durante 6 meses debido a cardiopatías congénitas.

Mi prima bebé tiene a DiGeorge y cumplirá cuatro en dos días. Sus únicos síntomas importantes son la discapacidad visual y auditiva, pero tenía un agujero en el corazón y un retraso en el crecimiento cuando era más joven. Ahora camina, pero no habla, pero somos optimistas de que llegará con el tiempo.

Mi hijo nació con síndrome de digeorge, tenía comunicación interventricular, comunicación interventricular aórtica, estenosis pulmonar y válvula aórtica bicúspide, también padece hipoparatiroidismo, hipocalcimia, trastorno tímico y convulsiones. Cuando tenía 7 meses se sometió a una cirugía cardíaca para reparar la comunicación interventricular y la comunicación interventricular aórtica, pero aún tiene válvula aórtica bicúspide y estenosis pulmonar. Recientemente se ha estado quejando de dolor en el pecho incluso cuando no ha estado activo pero cuando está activo es peor también se queja de que sus pies están fríos y que no se sienten bien cuando hace calor se viste como si estuviera otoño o invierno nos peleamos mucho por eso también tenía un pallat clept submucoso. ¿Son normales estas nuevas condiciones? ¿O son estos signos de que podría necesitar otra cirugía pronto?