En el cuadro genealógico a continuación, los símbolos sombreados indican personas que tienen hemofilia. ¿Qué madres son ciertamente portadoras? ¿Por qué los hijos de la persona 3 no heredaron el rasgo?

¿Qué pedigrí a continuación? ¡¡No puedo verlo ni nadie más !! Pero lo que puedo decirles es que la hemofilia es un patrón de herencia ligado al sexo que se transmite en el cromosoma x. Debido a que las mujeres tienen dos cromosomas x, entonces una madre portadora (persona 3 ??) tendrá la x dominante normal y la x mutada y tiene una probabilidad del 50/50 con cada concepción de transmitir uno a todos sus hijos o hijas. Si transmite la x "mala" a una hija, que también recibirá una x normal de su padre (a menos que, por supuesto, sea hemofílico), dicha hija será portadora, pero si la madre portadora pasa la "mala" x para su hijo, entonces se convertirá en hemofílico, ya que solo recibirá un cromosoma ay de su padre y, por lo tanto, el gen hemofílico mutado / alelo actuará como dominante.Por tanto, una madre portadora y un padre normal (referirse a la hemofilia) pueden tener hijos e hijas normales, pero también hijas portadoras e hijos hemofílicos. Si echas un vistazo a un pedigrí familiar hemofílico, podrás rastrearlo. ¡Por favor, dígame si esto ayuda!