El síndrome de Apert también se llama craneosinostosis. Aparece en aproximadamente 1/2000 nacidos vivos y es una deformidad grave del cráneo y otros huesos.
Con el síndrome de Apert, algunos o todos los huesos del cráneo se fusionan prematuramente. Esto puede provocar deformidades faciales graves, que ya son bastante graves por sí solas, pero si no se tratan, el crecimiento del cerebro se ve gravemente limitado en las personas afectadas. Esto generalmente conduce a un retraso mental severo y una vida útil más corta.
Desafortunadamente, las alternativas no son buenas; la única forma de tratar el síndrome de Apert es mediante muchas operaciones en el cráneo y la cara mientras una persona está creciendo. Estos son inevitablemente dolorosos de sufrir y recuperarse cada vez.
El síndrome de Apert es un defecto genético y, a menudo (¡pero no siempre!) Uno de los padres se verá afectado levemente.
Fusiones en los dedos del pie y los dedos también son comunes en esta condición - ver ejemplo correcto:
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Hasta hace relativamente poco tiempo, las personas que nacían con síndrome de Apert tenían una esperanza de vida muy breve (por lo general, no llegaban a la edad adulta); la tecnología médica no existía para tratarlos lo suficientemente temprano. Hoy en día, el pronóstico varía ampliamente y depende en gran medida de la gravedad del caso individual y de cómo se ha tratado (y de qué tan joven). Sin embargo, con un tratamiento médico de buena calidad, la mayoría de las personas con síndrome de Apert deberían poder vivir hasta los 50 y 60 años, si no más.