Alfreda
Farbenblindheit ist im Grunde eine Fehlfunktion der Netzhaut des Auges, die für die Umwandlung von Lichtenergie in elektrische Energie verantwortlich ist, die anschließend in Form von Signalen an das Gehirn weitergegeben wird. Die Umwandlung erfolgt durch zwei Arten von Photorezeptorzellen innerhalb der Netzhaut: Zapfen und Stäbchen. Störungen oder Störungen der Farbwahrnehmung treten auf, wenn die Menge an vorhandenem Pigment pro Zapfen reduziert ist oder fehlt.
Manchmal ist es möglich, dass eine Person aufgrund einer seltenen Störung oder Krankheit Farbenblindheit bekommt, aber meistens ist Farbenblindheit eine vererbte Erkrankung, die von einem Elternteil an ein Kind weitergegeben wird.
Das Gen für Farbenblindheit wird auf den X-Chromosomen getragen und kann bei einem Mann häufiger auftreten als bei einer Frau, obwohl die Wahrscheinlichkeit, dass eine Frau Trägerin von Farbenblindheit ist, höher ist als bei einem Mann Träger.
Adaline
Farbenblindheit ist in der Regel ein erblicher Defekt. Dies bedeutet, dass Sie farbenblind geboren werden, weil entweder eines oder beide Ihrer Elternteile das farbenblinde Gen tragen und es an Sie weitergegeben haben. Frauen können Träger des Gens sein, müssen aber nicht unbedingt farbenblind sein. Auf der anderen Seite, wenn ein Mann Träger des Gens ist, dann ist er zwangsweise farbenblind. Aus diesem Grund gibt es wesentlich mehr Männer, die farbenblind sind als Frauen.
Obwohl die Mehrheit der farbenblinden Menschen so ist, weil sie das farbenblinde Gen geerbt haben, ist dies nicht die einzige Möglichkeit, farbenblind zu werden. Selten kann man aufgrund einer erheblichen Schädigung des Sehnervs, der Netzhaut oder höherer Hirnareale farbenblind werden.