Junius
Ich habe in Betracht gezogen, dass Pepsin, Trypsin und Hydrolysen alle Arten von Enzymen sind.
Das Enzym Amylase wandelt Stärke in Maltose um und das Enzym Maltase wandelt glukoseabhängige Maltose um. Die Enzyme Pepsin und Trypsin wandeln Protein in Aminosäuren um. Das Enzym Lipase wandelt Fett in Fettsäuren um.
Enzyme sind extrem spezifisch. Wenn das Enzym das andere Enzym als Substrat erkennt, katalysiert es die Rückkopplung. Damit das funktioniert, sollte es einen groben Unterschied in der molekularen Architektur zwischen den beiden Enzymen geben.
Die hydrolytischen Enzyme (wie Lysosomen) einschließlich Proteasen, Lipasen usw. "fressen" oder mit anderen Worten, sie verdauen oder vernichten die nicht benötigten Proteine und Lipide, die alt sind oder nicht gut umgesetzt werden, um Platz für neue zu schaffen. Die Funktion von hydrolytischen Enzymen und erklären, warum es wichtig ist, dass Lysosomen in der Zelle intakt bleiben. Lysosomen sind am wichtigsten, weil sie, wenn sie ihre hydrolytische Arbeit in der Zelle nicht erfüllen, Krankheiten wie Tay-Sachs und andere verursachen können, die tödlich sind.
Hal
Eine separate Wirkung oraler hydrolytischer Enzyme, die eine verstärkte Penetration von Medikamenten in das Bindegewebe beinhaltet, wurde auch separat von Chain, Sanella und Hechter berichtet. Es wird angenommen, dass sie die Absorption und Wirkung von gleichzeitig verabreichten Medikamenten wie Antibiotika und zytotoxischen Medikamenten gegen Krebs verstärken. Dies gilt auch für Gewebe, bei denen der Fokus schwer zu erreichen ist, wie beispielsweise die Nasennebenhöhlen, Prostata, Narbengewebe usw. (Barsom et al., Baumgartner).
Die entzündungshemmende Wirkung oraler hydrolytischer/proteolytischer Enzyme wird als relativ komplex empfunden und umfasst mehrere verschiedene Mechanismen. Die Wirkung wurde hauptsächlich durch ihre enzymatische Spaltung der Komponente (Fc-Fragment) des Immunglobulin-Proteins erklärt, die teilweise durch die Modulation seiner Oberflächenmarker vermittelt wird. Hydrolytische Enzyme sollen auch die schädigende Wirkung der Komplementkaskade, der Killerenzymkaskade des normalen Immunsystems, mindern können.
Darüber hinaus weisen Berichte aus anderen Studien darauf hin, dass die proteolytischen Enzyme wichtige Rezeptoren, sogenannte Adhäsionsmoleküle, die für die Adhäsion oder Verankerung unerwünschter Moleküle und Zellen an normalen Blutgefäßwänden und anderen Gewebemembranen verantwortlich sind, ablösen oder abtrennen (Kleine, Mahr , Yamoda)