Ich konnte diese Antwort nirgendwo im Internet finden, aber ENDLICH fand ich sie, als ich mir die offiziellen FDA-Informationen auf drug.com ansah. Ich habe den Clip ausgeschnitten und eingefügt
Absorption
Nach oraler Verabreichung von 1 g SSZ an 9 gesunde Männer, weniger als 15 % einer Dosis von SSZ werden als Muttersubstanz resorbiert. Bei gesunden Probanden wurden innerhalb von 90 Minuten nach der Einnahme nachweisbare Serumkonzentrationen von SSZ gefunden. Maximale Konzentrationen von SSZ treten zwischen 3 und 12 Stunden nach der Einnahme auf, wobei die mittlere Spitzenkonzentration (6 μg/ml) nach 6 Stunden erreicht wird.
Im Vergleich dazu treten die maximalen Plasmaspiegel von SP und 5-ASA etwa 10 Stunden nach der Dosierung auf. Diese längere Zeit bis zum Höhepunkt weist auf einen gastrointestinalen Transit in den unteren Darm hin, wo ein durch Bakterien vermittelter Metabolismus stattfindet. SP wird anscheinend gut aus dem Dickdarm resorbiert mit einer geschätzten Bioverfügbarkeit von 60 %. In derselben Studie wird 5-ASA mit einer geschätzten Bioverfügbarkeit von 10 bis 30 % viel weniger gut aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert.
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