Was ist Rhabdomyo-Sarkom?

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  • Es ist ein bösartiger Tumor der Weichteile (Muskeln, Bindegewebe, Lymphgewebe, Sehnen, Gefäßgewebe usw.). Es entsteht aus embryonalem Gewebe und kann überall im Körper auftreten, wo quergestreifter Muskel gefunden wird. Sie tritt am häufigsten zwischen 2 und 6 Jahren und 15 bis 19 Jahren auf. Es wird nach den Lokalisationen und der Metastasierung inszeniert (Gruppe 1 bis 4). Vierzig Prozent treten im Kopf, in der Augenhöhle und im Nacken sowie in den Extremitäten auf. Die Prognose ist gut, wenn eine Remission erreicht wird. Wenn ein Rückfall auftritt, ist die Überlebensrate schlecht.

    Anzeichen und Symptome hängen von der Tumorstelle ab, aber die häufigsten Anzeichen sind eine schmerzlose Masse oder eine funktionelle Beeinträchtigung der betroffenen Stelle; kann auch umfassen: sichtbare Masse, nicht heilende Wunde, Schmerzen im Bereich, Schwellung, häufige Ohrinfektionen, Lymphadenopathie. Die Symptome treten möglicherweise erst auf, wenn der Tumor vergrößert wird und Druck auf die anderen Gewebe in dem Bereich ausübt.

    Es wird durch direkte Inspektion und Palpation diagnostiziert, Röntgen- und CT-Scan zeigen die Lage, Knochenmarkaspiration und Lumbalpunktion zeigen abnormale Zellen, MRT zeigt Lage und Größe des Tumors und Gewebebiopsie zeigt abnormale Zellen.

    Medikamente
    Medikamenten-ID, die gemäß einem bestimmten Protokoll verabreicht wird.

    Behandlung
    Strahlentherapie verabreichen.

    Operation
    Chirurgische Entfernung des Tumors durchgeführt, wenn der Tumor vollständig entfernt werden kann.

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