Sascha
Es ist eine seltene genetische Erkrankung, die zu möglichen Gesundheitsproblemen führt.
Der Zustand wurde erstmals in den 1950er Jahren beschrieben. Es gilt als autosomal-dominant (ein einzelnes dominantes Gen verursacht es, und dieses Gen wird von einem der Elternteile geerbt). Es wurden jedoch einige Fälle aufgezeichnet, in denen es als Folge einer spontanen Mutation entstand (wobei kein Elternteil es hatte, aber sein Kind).
Die Bedingung beinhaltet Polypenwachstum im Verdauungstrakt. Die Polypen stören die Verdauung in geringem Maße, aber ihre Hauptwirkung besteht darin, dass sie zu Blutungen neigen und die Person dem Risiko einer chronischen
Anämie aussetzen .
In extremen Fällen kann ein Betroffener eine Bluttransfusion benötigen, um einen drohenden Organschaden aufgrund der Anämie zu verhindern. In den meisten Fällen kann die Person mit Peutz-Jaeger ein langes und normales Leben führen, indem sie niedrig dosierte Eisenpräparate einnimmt, um den kleinen und chronischen Blutverlust auszugleichen.
Die Beweise darüber, ob die durch das Peutz-Jaeger-Syndrom (PJS) verursachten Polypen wahrscheinlich krebsartig werden, sind gemischt. Die Überwachung der Polypen mit Techniken der Schlüssellochchirurgie wird für Menschen mit PJS empfohlen, nur für den Fall.
Menschen mit Peutz-Jaeger neigen dazu, ein besonderes äußeres Merkmal zu haben: Sommersprossen auf den Lippen und sogar auf den Handflächen.