Julia
Dieses Medikament ist je nach Dosierung ein mildes Muskelrelaxans. Ich würde nicht empfehlen, dieses Medikament zu schießen. Denken Sie daran, dass Ihr Herz ein Muskel ist und Sie es nicht zu schnell oder zu sehr verlangsamen möchten.
Karmela
Cyclobenzaprinhydrochlorid wurde gesunden Freiwilligen als 10 mg orale Tablette, 10 mg und 20 mg intramuskuläre Injektionen und als 10 mg intravenöse Injektion verabreicht. Urinausscheidung und Plasmaspiegeldaten für Cyclobenzaprin zusammen belegen eine wegabhängige Biotransformation. Die Urinausscheidung von Cyclobenzaprin insgesamt (unverändert plus Glucuronid-Konjugat) war bei der oralen Behandlung höher als bei den parenteralen Behandlungen (Im und Iv). Die Fläche unter der Plasmakonzentrations-Zeit-Kurve für unverändertes Cyclobenzaprin war jedoch bei der oralen Behandlung geringer als bei der parenteralen Behandlung. Basierend auf Flächenberechnungen betrug die Bioverfügbarkeit der 10 mg oralen Tablette, 10 mg Im und 20 mg Im Injektion 0,33, 0,76 bzw. 0,56 im Vergleich zur 10 mg Iv Injektion von Cyclobenzaprinhydrochlorid.Die vier Behandlungen wurden gut vertragen und es wurden keine klinisch nachteiligen Wirkungen beobachtet.