Digeorge-Syndrom-Lebenserwartung für ein Kind, das dieses Problem hat. Wird ein Mensch ein normales Leben führen können?

Nach einer bestätigten Prognose des DiGeorge-Syndroms kann es wirklich vom Schweregrad der Herzerkrankung und der Wirksamkeit ihres Immunsystems abhängen. Die Statistiken sind nicht so hoffnungsvoll, mit einer Vier-Wochen-Sterblichkeitsrate von 55 Prozent und bis zu 86 Prozent für Babys unter 6 Monaten.

Wenn dies bei Ihrem Sohn oder Ihrer Tochter passiert, ist dies natürlich eine besorgniserregende und beunruhigende Zeit. Es hängt wirklich von der Situation Ihres Kindes ab und davon, wie schwer es an dieser Krankheit leidet.

Es ist natürlich wichtig, dass, wenn Sie das Gefühl haben, dass Ihr Kind schon früh in seinem Leben solche Symptome hat, es sofort einen Arztbesuch organisiert, um das volle Ausmaß des Problems zu ermitteln.

In den meisten Fällen müssen Kinder ihr ganzes Leben lang Medikamente oder Tabletten einnehmen. Es gibt eine Reihe von Tests, die Ärzte durchführen können, um herauszufinden, wie schwerwiegend die Krankheit bei Kindern ist. Ihr Kind wird wahrscheinlich Schwierigkeiten haben, ein normales Leben zu führen, und wird wahrscheinlich mehrere Jahre lang Medikamente benötigen.

Das DiGeorge-Syndrom hat eine Reihe anderer alternativer Namen, darunter velokardiofaziales Syndrom, kongenitale Thymusaplasie, starkes Syndrom und konotrunkales Anomalie-Gesichtssyndrom. Es tritt normalerweise auf, indem es von einer Generation zur nächsten vererbt oder weitergegeben wird.

Diese Störung wird als Teil der DNA beschrieben, bei der einem Betroffenen das gelöschte Chromosom 22 fehlt.

Dieser Zustand ist erblich und weist eine Reihe von Symptomen auf, darunter angeborene Herzfehler, psychische Probleme, psychiatrische Probleme, Anomalien im Gesicht der Menschen sowie Hypokalzämie und Anfälligkeit für mehr Infektionen.

Das DiGeorge-Syndrom wird auch als velokardiofaziales Syndrom, kongenitale Thymusaplasie, starkes Syndrom, konotrunkales Anomalie-Gesichtssyndrom und 22q11.2-Deletionssyndrom bezeichnet. Dies ist eine Erbkrankheit, bei der ein kleines Stück Chromosom 22 gelöscht wird. Dieser Zustand ist angeboren und kann angeborene Herzfehler, kognitive Probleme, Verhaltensprobleme, psychiatrische Probleme, abnorme Gesichtszüge, Hypoparathyreoidismus mit Hypokalzämie und erhöhte Anfälligkeit für Infektionen verursachen.
Das normale Leben Ihres Kindes hängt von der Art der Probleme ab, die es hat. Aber er muss lebenslang Medikamente nehmen. Die Prognose des DiGeorge-Syndroms hängt vom Grad der Beteiligung des Herz- und Immunsystems ab. Es wurde über eine einmonatige Mortalitätsrate von 55 % und 86 % für 6 Monate aufgrund von angeborenen Herzfehlern berichtet.

Meine kleine Cousine hat DiGeorge und sie wird in zwei Tagen vier. Ihre einzigen Hauptsymptome sind Seh- und Hörstörungen, aber als sie jünger war, hatte sie ein Loch im Herzen und ein verkümmertes Wachstum. Sie geht jetzt, redet aber nicht, aber wir sind optimistisch, dass das mit der Zeit kommen wird.

Mein Kind wurde mit digeorge-Syndrom geboren, er hatte einen Ventrikelseptumdefekt, einen Aortenseptumdefekt, eine Lungenstenose und eine bikuspide Aortenklappe, außerdem hat er Hypoparathyreoidismus, Hypokalzämie, Thymusstörung und Krampfanfälle. Als er 7 Monate alt war, wurde er am Herzen operiert, um den Ventrikelseptumdefekt und den Aortenseptumdefekt zu reparieren, aber er hat immer noch eine bikuspide Aortenklappe und eine Pulmonalstenose. In letzter Zeit klagt er über Brustschmerzen, auch wenn er nicht aktiv war, aber wenn er aktiv ist, ist es noch schlimmer im herbst oder winter streiten wir uns viel darüber auch er hatte eine submuköse pallat. Sind diese neuen Bedingungen normal? Oder sind das Anzeichen dafür, dass er bald wieder operiert werden muss?